渦輪機(jī)油主要用于渦輪機(jī)及其聯(lián)動(dòng)機(jī)組的滑動(dòng)軸承、減速齒輪、調(diào)速器和液壓控制系統(tǒng)的潤滑。隨著電力工業(yè)的發(fā)展，超臨界汽輪機(jī)、燃?xì)廨啓C(jī)?、燃?xì)?蒸汽聯(lián)合循環(huán)機(jī)組獲得應(yīng)用，設(shè)備工況愈為苛刻，操作溫度大幅提高，導(dǎo)致渦輪機(jī)油快速氧化，出現(xiàn)油泥、漆膜沉積，造成伺服閥門堵塞和軸瓦溫度波動(dòng)。

 

油泥和漆膜是渦輪機(jī)油的氧化產(chǎn)物，一般認(rèn)為其來自于基礎(chǔ)油或抗氧劑的氧化降解?；A(chǔ)油烴類物質(zhì)的氧化遵循鏈?zhǔn)椒磻?yīng)機(jī)理,，反應(yīng)產(chǎn)物為酮和羧酸等物種?？寡趸瘎┠軌虿蹲綕櫥脱趸^程中產(chǎn)生的自由基，終止基礎(chǔ)油氧化的鏈反應(yīng)，抑制基礎(chǔ)油的氧化。渦輪機(jī)油中常用的抗氧劑有2，6-二叔丁基對(duì)甲酚、高分子酚類化合物、烷基化二苯胺、N-苯基-α-萘胺和烷基化苯基-α-萘胺等。其中，2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚在高溫下易揮發(fā)，不宜用于運(yùn)行溫度較高的渦輪機(jī)油；高分子酚類抗氧劑的揮發(fā)性較低，運(yùn)行溫度大幅提升,，抗氧化效果優(yōu)于2，6-二叔丁基對(duì)甲酚；而芳胺型抗氧劑，如烷基化二苯胺、N-苯基-α-萘胺和烷基化苯基-α-萘胺等，具有較好的高溫抗氧化性。研究表明：添加N-苯基-α-萘胺，可以顯著延長渦輪機(jī)油的使用壽命，但添加N-苯基-α-萘胺的油品在使用中產(chǎn)生的油泥較多；而使用烷基化苯基-α-萘胺調(diào)配的渦輪機(jī)油既具有較長的氧化壽命，又具有較低的油泥生成量。

 

目前，對(duì)渦輪機(jī)油用抗氧劑的研究主要集中于優(yōu)化不同抗氧劑的組合使用方案，以提升油品的氧化安定性；但對(duì)抗氧劑影響油泥形成方面的研究很少。本文通過對(duì)渦輪機(jī)油的油泥進(jìn)行表征，分析油泥產(chǎn)生原因以及胺型抗氧劑對(duì)油泥形成的貢獻(xiàn)。

 

氧化安定性試驗(yàn)測得油品1、油品2、油品3、油品4新油的旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間分別為1127、1952、148、141min。由此可見，與烷基化二苯胺相比，添加N-苯基-α-萘胺調(diào)合的渦輪機(jī)油(油品1和油品2)的旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間顯著增長，說明N-苯基-α-萘胺提升油品氧化安定性的性能明顯優(yōu)于烷基化二苯胺。使用N-苯基-α-萘胺時(shí)，基礎(chǔ)油為APIⅡ類油時(shí)(油品2)的旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間較基礎(chǔ)油為APIⅠ、Ⅱ類混合基礎(chǔ)油時(shí)(油品1)明顯更長，這是因?yàn)?APIⅡ類基礎(chǔ)油采用加氫工藝制得，飽和烴含量高，對(duì)抗氧劑的感受性更好。當(dāng)使用烷基化二苯胺時(shí)，油品的旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間均較短，說明烷基化二苯胺對(duì)基礎(chǔ)油氧化安定性的提升幅度較小。在這種情況下，基礎(chǔ)油自身的氧化安定性決定了油品的旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間；由于APIⅠ類基礎(chǔ)油中含有少量含硫化合物，具有提升油品氧化安定性的作用，使得混合基礎(chǔ)油的氧化安定性比APIⅡ類基礎(chǔ)油更好?

 

Dry-TOST試驗(yàn)中不同油品的旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間保留率隨著氧化時(shí)間的變化如圖1所示。由圖1可知：油品1的旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間保留率的下降速率大于油品2 ，油品3的旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間保留率的下降速率大于油品4，說明由APIⅠ、Ⅱ類混合基礎(chǔ)油調(diào)合油品的氧化壽命比由APIⅡ類基礎(chǔ)油調(diào)合的油品短；對(duì)比油品1與油品3，油品2與油品4的Dry-TOST試驗(yàn)結(jié)果，可推測：為了提高渦輪機(jī)油的氧化壽命，當(dāng)用APIⅡ類基礎(chǔ)油調(diào)配渦輪機(jī)油時(shí)，宜使用N-苯基-α-萘胺抗氧劑；當(dāng)用APIⅠ類基礎(chǔ)油調(diào)配渦輪機(jī)油時(shí)，宜使用烷基化二苯胺抗氧劑。
 

 

試驗(yàn)油品的油泥生成量隨旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間保留率的變化如圖2所示。由圖2可以看出，隨著油品旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間保留率的下降，4種油品的油泥生成量均不斷增加。對(duì)于油品1和油品3，其基礎(chǔ)油為APIⅠ、Ⅱ類基礎(chǔ)油的混合物。當(dāng)旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間保留率下降至75%時(shí)，其油泥生成量明顯增多，特別是油品1的油泥生成量大幅增加。這是因?yàn)閮蓚€(gè)樣品使用的APIⅠ類基礎(chǔ)油中芳烴及雜原子化合物含量較高，其氧化安定性較鏈烴化合物差；隨著基礎(chǔ)油氧化程度的加大，其氧化產(chǎn)物更易縮合形成油泥沉積物。對(duì)于油品2和油品4，其基礎(chǔ)油為APIⅡ類油。隨著旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間保留率降低，其油泥生成量增加較為平緩；但當(dāng)旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間保留率低于40%時(shí)，油品2的油泥生成量增幅明顯變大。該試驗(yàn)結(jié)果表明，用APIⅠ類基礎(chǔ)油調(diào)制的油品在應(yīng)用中可能產(chǎn)生較多油泥；而用 API Ⅱ類基礎(chǔ)油時(shí)，則更需關(guān)注油品氧化衰減后期的油泥生成情況。
 

 

由圖2還可以看出：當(dāng)油品旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間保留率較高時(shí)，油品1和油品2的油泥生成量小于油品3和油品4；隨著旋轉(zhuǎn)氧彈時(shí)間保留率降低，油品1和油品2的油泥生成量會(huì)發(fā)生突增，氧化試驗(yàn)后期會(huì)大于油品3和油品4的油泥生成量。這是因?yàn)镹-苯基-α-萘胺抗氧劑比烷基化二苯胺的抗氧化效果更好，能夠更有效抑制基礎(chǔ)油的氧化以及沉積物的形成，因此在氧化初期油品1和油品2的油泥生成量較低；但是，N-苯基-α-萘胺抑制氧化反應(yīng)的產(chǎn)物在基礎(chǔ)油中的溶解度較小，隨著基礎(chǔ)油氧化程度的加大，抗氧劑氧化產(chǎn)物不斷積累后析出、沉積形成油泥。因此，氧化程度加大后油品1和油品2的油泥生成量出現(xiàn)突增。對(duì)于油品3和油品4，烷基化二苯胺的反應(yīng)產(chǎn)物在基礎(chǔ)油中溶解性較好，不易析出沉積，因而其油泥生成量增長較緩慢。

 

對(duì)油品1的油泥、APIⅠ、Ⅱ類混合基礎(chǔ)油的油泥和N-苯基-α-萘胺進(jìn)行紅外光譜分析，結(jié)果如圖3所示。由圖3可知，在N-苯基-α-萘胺的紅外光譜中，波數(shù)3412cm-1處的吸收峰歸屬為胺基N-H鍵的伸縮振動(dòng)，波數(shù)3050cm-1處的吸收峰歸屬為芳香環(huán)上C-H鍵的伸縮振動(dòng)，波數(shù)1400~1600cm-1處的吸收峰歸屬為芳香環(huán)上=CC鍵的伸縮振動(dòng)，波數(shù)650~900cm-1處的吸收峰歸屬為芳香環(huán)上C-H鍵的變形振動(dòng)?
 

 

在混合基礎(chǔ)油油泥的紅外光譜中，波數(shù)2922cm-1和2855cm-1處的吸收峰歸屬為烷基中C-H鍵的伸縮振動(dòng)，波數(shù)1711cm-1處的吸收峰歸屬為酮和羧酸類化合物中=CO鍵的伸縮振動(dòng)，波數(shù)1632cm -1處的吸收峰歸屬為芳香環(huán)的骨架振動(dòng)，波數(shù)1038cm-1處的吸收峰歸屬為羧酸化合物中C-O鍵的伸縮振動(dòng)。這說明基礎(chǔ)油的氧化產(chǎn)物主要為酮和羧酸等物質(zhì)，也含有多環(huán)芳烴氧化后生成的縮聚產(chǎn)物。

 

油品1的油泥在波數(shù)3050，1400~1600，650~900cm-1等處存在紅外吸收峰，表明其可能含有N-苯基-α-萘胺類物質(zhì)；在波數(shù)2922，2855，1632cm-1處有紅外吸收峰，說明其可能含有基礎(chǔ)油的氧化產(chǎn)物。此外，油品1油泥的紅外光譜與N-苯基-α-萘胺的紅外光譜具有更高的相似性。這說明油品1的油泥中含有較多N-苯基-α-萘胺反應(yīng)產(chǎn)物，以及少量基礎(chǔ)油的氧化產(chǎn)物。

 

油品1油泥的EDS譜如圖4所示。由圖4可知，油品1油泥中含有C、O、N元素，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為78.27%、7.05%、14.68%。其中，C和O元素來自于酮類和羧酸類物質(zhì)，N元素的存在說明油泥中含有N-苯基-α-萘胺類衍生物或其反應(yīng)產(chǎn)物。
 

 

油品1油泥的PY-GC-MS總離子流譜如圖5所示。由圖5可知，油品1油泥的離子流色譜中有兩個(gè)較強(qiáng)的離子峰，其保留時(shí)間分別為13.70min和17.96min，前者為N-苯基-α-萘胺，后者為2-(2-萘基)-3，5-二苯基吡咯；此外，譜圖中還有苯胺、萘和N，N′-二-2-萘基對(duì)苯二胺等物質(zhì)的離子峰。這說明N-苯基-α-萘胺在高溫下可能發(fā)生了分解，而且其分子間或分解中間體間可能發(fā)生了二聚或三聚等聚合反應(yīng)。因此，油品1油泥的裂解產(chǎn)物中含有相對(duì)分子質(zhì)量較大的含氮化合物。
 

 

油品3油泥、混合基礎(chǔ)油油泥和烷基化二苯胺的紅外光譜如圖6所示。由圖6可見，油品3油泥與混合基礎(chǔ)油油泥的紅外光譜具有較強(qiáng)的相似性，說明該油品油泥的主要成分是基礎(chǔ)油氧化生成的酮類和羧酸類物質(zhì)。此外，在波數(shù)1508cm-1處，油品3油泥和烷基化二苯胺均出現(xiàn)吸收峰，歸屬于烷基化二苯胺苯環(huán)結(jié)構(gòu)的骨架振動(dòng)，而基礎(chǔ)油油泥無該吸收峰。因此，油品3油泥主要來源于基礎(chǔ)油的氧化降解，同時(shí)可能含有少量烷基化二苯胺的降解產(chǎn)物。
 

 

油品3油泥的EDS譜如圖7所示。由圖7可見，油品3油泥中含有C、O、N、S元素，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為78.53%、13.22%、5.25%、3.00%。其中，C和O元素的存在說明油泥中含有酮類和羧酸類物質(zhì)，N元素的存在說明油泥中含有烷基化二苯胺的衍生物或降解產(chǎn)物，S元素來源于APIⅠ類基礎(chǔ)油中雜環(huán)化合物的沉積。
 

 

油品3油泥的PY-GC-MS總離子流譜如圖8所示。圖8中出現(xiàn)連續(xù)的大包峰，并且含有數(shù)個(gè)響應(yīng)較強(qiáng)的尖峰。大包峰主要為酮和羧酸的譜峰，來自基礎(chǔ)油的氧化產(chǎn)物，含量較高；少量尖峰主要?dú)w屬于9-叔丁基吖啶、叔辛基二苯胺、4，4′-二叔丁基二苯胺和4，4′-二辛基二苯胺等，其來源為烷基化二苯胺衍生物或其降解產(chǎn)物。因此，油品3油泥的主要成分來自于基礎(chǔ)油的氧化降解，而烷基化二苯胺衍生物沉積為油泥的傾向較小。
 

 

綜上所述，油品1和油品3在其氧化壽命內(nèi)均產(chǎn)生明顯的油泥沉積，油泥中均含有基礎(chǔ)油和抗氧劑的氧化降解產(chǎn)物，但油品1油泥的主要來源為N-苯基-α-萘胺的反應(yīng)產(chǎn)物，而油品3油泥的主要來源為基礎(chǔ)油氧化產(chǎn)物。

 

對(duì)于潤滑油常用的胺型抗氧劑，N-苯基-α-萘胺的高溫抗氧化效果較好，可顯著提升油品的高溫氧化安定性和氧化壽命，但N-苯基-α-萘胺的氧化產(chǎn)物直接導(dǎo)致油泥的產(chǎn)生；烷基化二苯胺的高溫抗氧化效果弱于N-苯基-α-萘胺，但其氧化產(chǎn)物不易沉積為油泥。

 

添加不同潤滑油抗氧劑的渦輪機(jī)油，產(chǎn)生的油泥成分不同。這主要與抗氧劑對(duì)基礎(chǔ)油的保護(hù)效果及抗氧劑氧化產(chǎn)物在基礎(chǔ)油中的溶解性有關(guān)。由于抗氧劑N-苯基-α-萘胺對(duì)基礎(chǔ)油的保護(hù)能力遠(yuǎn)優(yōu)于烷基化二苯胺，而且其氧化產(chǎn)物在基礎(chǔ)油中的溶解性較差，導(dǎo)致油品油泥主要由N-苯基-α-萘胺氧化衍生物構(gòu)成，而基礎(chǔ)油的氧化產(chǎn)物較少；使用烷基化二苯胺的油品油泥則相反，主要為基礎(chǔ)油的氧化產(chǎn)物，原因在于烷基化二苯胺中的烷基結(jié)構(gòu)提高了其氧化產(chǎn)物在基礎(chǔ)油中的溶解性。

 

綜上所述，使用抗氧劑N-苯基-α-萘胺比使用烷基化二苯胺更易產(chǎn)生油泥。因此，在開發(fā)有低油泥特征要求的渦輪機(jī)油時(shí)，需綜合考慮抗氧劑類型對(duì)油品氧化安定性和油泥生成傾向的影響。